• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   RTEÜ
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
  •   RTEÜ
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Investigation into drug resistance to cisplatin in cancer stem cell-enriched population in non-small cell lung cancer

Göster/Aç

Tam Metin / Full Text (1.136Mb)

Erişim

info:eu-repo/semantics/openAccess

Tarih

2025

Yazar

Dere, Egemen
Akgün, Oğuzhan
Aztopal, Nazlihan
Ulukaya, Engin

Üst veri

Tüm öğe kaydını göster

Künye

Dere, E., Akgün, O., Aztopal, N. & Ulukaya, E. (2025). Investigation into drug resistance to cisplatin in cancer stem cell-enriched population in non-small cell lung cancer. Turkish Journal of Biochemistry. https://doi.org/10.1515/tjb-2024-0181

Özet

Objectives understanding drug resistance in cancer is of importance in treatment. Cancer stem cells are main factor for drug resistance. Therefore, the possible gene/gene interactions/proteins were explored in our study using a cancer stem cell-enriched population (H1299/S) derived from a parental non-small cell lung cancer cell line (H1299/P).Methods response to cisplatin, which is the main drug for the treatment of lung cancer, was evaluated with the Adenosine triphosphate (ATP) viability test. As a result of the gene expression analysis, while 14 genes were not evaluated, expression profiles were obtained for 37 genes out of 51 genes. By the drug-protein interaction analyses, Topoisomerase I (TOPI), Topoisomerase 2 alpha (TOP2A), Topoisomerase 2 beta (TOP2B), Cyclin-dependent kinases 4 (CDK4), Cyclin-dependent kinases 6 (CDK6), ATP binding cassette subfamily B member 1 (ABCB1), ATP binding cassette subfamily C member 1 (ABCC1), ATP binding cassette subfamily C member 3 (ABCC3), B-cell leukemia/lymphoma 2 (BCL2), Poly (ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1), Breast cancer gene 1 (BRCA1) and Cyclin dependent kinase inhibitor 1A (CDKN1A) genes and protein products were statistically significantly found to be in association with drug resistance.Results and discussion in bioinformatics analyses, it was observed that 13 pathways were affected due to expression changes and 12 genes related to these pathways were determined to activate multidrug resistance mechanisms.Conclusions platinum-based drugs, as well as a broad range of other agents including topoisomerase and PARP1 inhibitors, and anthracyclines, have been shown to potentially possess multiple drug resistance.

Kaynak

Turkish Journal of Biochemistry

Bağlantı

https://doi.org/10.1515/tjb-2024-0181
https://hdl.handle.net/11436/10009

Koleksiyonlar

  • FEF, Biyoloji Bölümü Koleksiyonu [588]
  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [5931]
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [5260]



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 




| Yönerge | Rehber | İletişim |

DSpace@RTEÜ

by OpenAIRE
Gelişmiş Arama

sherpa/romeo

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına Göre

Hesabım

GirişKayıt

İstatistikler

Google Analitik İstatistiklerini Görüntüle

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Rehber|| Yönerge || Kütüphane || Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi || OAI-PMH ||

Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi, Rize, Türkiye
İçerikte herhangi bir hata görürseniz, lütfen bildiriniz:

Creative Commons License
Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@RTEÜ:


DSpace 6.2

tarafından İdeal DSpace hizmetleri çerçevesinde özelleştirilerek kurulmuştur.