• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   RTEÜ
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
  •   RTEÜ
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Low-dose bee venom as a potential therapeutic agent against human chronic myeloid leukaemia cells

Göster/Aç

Full Text / Tam Metin (1.249Mb)

Erişim

info:eu-repo/semantics/closedAccess

Tarih

2025

Yazar

Halıcı, Hamza
Un, Harun
Çelik, Saffet
Karaköy, Zeynep
Bayraktutan, Zafer
Özlü, Can
Çadırcı, Elif
Halıcı, Zekai
Atila, Alptuğ
Mercantepe, Filiz

Üst veri

Tüm öğe kaydını göster

Künye

Halici, H., Un, H., Celik, S., Karakoy, Z., Bayraktutan, Z., Ozlu, C., Cadirci, E., Halici, Z., Atila, A., & Mercantepe, F. (2025). Low-dose Bee Venom as a Potential Therapeutic Agent Against Human Chronic Myeloid Leukaemia Cells. The Protein Journal. https://doi.org/10.1007/s10930-025-10251-2

Özet

Bee venom is secreted by a gland in the abdominal cavity of bees. The venom, especially that of honeybees, contains certain enzymes and peptides that, when administered in high doses, are effective against various diseases. Peptides such as melittin and phospholipase A2 can target various cancer cells. In this study, we investigated the antiproliferative effects of administering low-dose bee venom in K-562 chronic myeloid leukaemia cells. Our proteomic study revealed regional variation of the content of bee venom and high levels of melittin, apamin and secapin, as well as phospholipase A2 and hyaluronidase. In addition, eight new, previously unidentified proteins were identified. The effects of bee venom on cell viability and drug-cell interaction were investigated at 24, 48 and 72 h. According to the MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-Diphenyltetrazolium Bromide) results, the bee venom decreased K-562 cell viability dose-dependently at all time points. Cell viability decreased 48 and 72 h after bee venom administration but increased in the control group left untreated for 72 h. The inhibition percentages for the highest bee venom concentration (0.4 mu M) at 24, 48 and 72 h were 55%, 80% and 92%, respectively. The cell-drug interactions indicated that the cell surfaces, which were smooth and clear before drug application, gradually deteriorated and started to shrink after the application. In conclusion, at increasing doses, bee venom was found to have a strong antiproliferative effect in K-562 chronic myeloid leukaemia cell lines.

Kaynak

The Protein Journal

Bağlantı

https://doi.org/10.1007/s10930-025-10251-2
https://hdl.handle.net/11436/10072

Koleksiyonlar

  • TF, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü Koleksiyonu [1555]
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [5260]



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 




| Yönerge | Rehber | İletişim |

DSpace@RTEÜ

by OpenAIRE
Gelişmiş Arama

sherpa/romeo

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına Göre

Hesabım

GirişKayıt

İstatistikler

Google Analitik İstatistiklerini Görüntüle

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Rehber|| Yönerge || Kütüphane || Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi || OAI-PMH ||

Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi, Rize, Türkiye
İçerikte herhangi bir hata görürseniz, lütfen bildiriniz:

Creative Commons License
Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@RTEÜ:


DSpace 6.2

tarafından İdeal DSpace hizmetleri çerçevesinde özelleştirilerek kurulmuştur.