• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   RTEÜ
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
  •   RTEÜ
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Oxime derivative unsymmetrical azine, its Ni(II), Cu(II) and Zn(II) complexes: Synthesis, spectroscopy and catecholase activity

Thumbnail

Göster/Aç

Full Text / Tam Metin (457.2Kb)

Erişim

info:eu-repo/semantics/closedAccess

Tarih

2018

Yazar

Serbest, Kerim
Göktekin, Özge
Karaoğlu, Kaan
Zengin, Ali
Coruh, Ufuk

Üst veri

Tüm öğe kaydını göster

Künye

Serbest, K., Göktekin, Ö., Karaoğlu, K., Zengin, A. & Coruh, U. (2018). Oxime derivative unsymmetrical azine, its Ni(II), Cu(II) and Zn(II) complexes: Synthesis, spectroscopy and catecholase activity. Heteroatom Chemistry, 29(4), e21439. https://doi.org/10.1002/hc.21439

Özet

1-[(Z)-{(2E)-[(3E)-3-(hydroxyimino)butan-lidene]hydrazinylidene}methyl]naphthalen -2-ol, H2L (3) was synthesized by the agents of 2-hydroxy-1-naphtaldehyde, 2,3-butanedione monoxime and hydrazine in two steps. the structures of the compounds have been proposed by elemental analyses, spectroscopic data, that is, IR, H-1 NMR, UV-vis, X-ray, mass spectra (ESI or TOF), molar conductivities and magnetic susceptibility measurements. the ligand has potentially three nitrogens and an oxygen donor to be able to bind a metal center. in the light of analytical and physical results, it was suggested that the ligand may coordinate to by N,O/N2/N2O donor set to form square planar, octahedral, distorted square planar and tetrahedral complexes. Proton NMR evidence indicating that the ligand coordinates the metal ion through the phenolic oxygen and nitrogen of imine in the nickel and zinc complexes. Molar conductivity measurements reveal that all the complexes are non-electrolytes. in addition, catecholase activities of the complexes were studied. However, the only one of the complexes, 1b, behaves as an effective catalyst toward oxidation of 3,5-di-tert-butylcatechol (3,5-DTBC) to its corresponding quinone derivative in MeOH saturated with O-2. the reaction follows Michaelis-Menten enzymatic reaction kinetics with turnover numbers (kcat) 1.19x10(3)/hour.

Kaynak

Heteroatom Chemistry

Cilt

29

Sayı

4

Bağlantı

https://doi.org/10.1002/hc.21439
https://hdl.handle.net/11436/1798

Koleksiyonlar

  • FEF, Kimya Bölümü Koleksiyonu [474]
  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [5931]
  • Teknik Bilimler Meslek Yüksekokulu Koleksiyonu [199]
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [5260]



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 




| Yönerge | Rehber | İletişim |

DSpace@RTEÜ

by OpenAIRE
Gelişmiş Arama

sherpa/romeo

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına Göre

Hesabım

GirişKayıt

İstatistikler

Google Analitik İstatistiklerini Görüntüle

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Rehber|| Yönerge || Kütüphane || Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi || OAI-PMH ||

Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi, Rize, Türkiye
İçerikte herhangi bir hata görürseniz, lütfen bildiriniz:

Creative Commons License
Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@RTEÜ:


DSpace 6.2

tarafından İdeal DSpace hizmetleri çerçevesinde özelleştirilerek kurulmuştur.