• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   RTEÜ
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
  •   RTEÜ
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Can eculizumab be discontinued in aHUS? Case report and review of the literature

Thumbnail

Göster/Aç

Full Text / Tam Metin (1.073Mb)

Erişim

info:eu-repo/semantics/openAccess

Tarih

2016

Yazar

Sahutoğlu, Tuncay
Baştürk, Taner
Şakacı, Tamer
Koç, Yener
Ahbap, Elbis
Sevinç, Mustafa
Kara, Ekrem
Ünsal, Abdulkadir

Üst veri

Tüm öğe kaydını göster

Künye

Sahutoglu, T., Basturk, T., Sakaci, T., Koc, Y., Ahbap, E., Sevinc, M., Kara, E., Akgol, C., Caglayan, F. B., Unsal, A., & Daha, M. R. (2016). Can eculizumab be discontinued in aHUS?: Case report and review of the literature. Medicine, 95(31), e4330. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000004330

Özet

Background: the management of atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) has evolved into better control of thrombotic microangiopathy (TMA) and recovery of renal functions since the recent introduction of the terminal complement cascade blocker, eculizumab, into clinical use. Better characterization of genotype phenotype relations has become possible with genetic and clinical studies. However, these advances brought up some important issues, such as the possibility and timing of discontinuation of eculizumab and strategy of follow-up that need to be enlightened. Case Summary: One of our aHUS cases with a novel complement factor H mutation, who developed unusual laboratory findings (thrombocytopenia and mild creatinine elevation without other features of TMA) following discontinuation of eculizumab was presented. Literature and case reports relevant to discontinuation of eculizumab in aHUS patients were reviewed. Conclusion: Limited experience suggests that the risk of recurrence of TMA following discontinuation of eculizumab is relatively low for patients with MCP mutations, homozygous CFHR3/R1 deletions, anti-CFH antibodies, CFI mutations, and no identifiable mutations, whereas there is a major risk for patients with CFH mutations. Early detection of TMA recurrence and prompt retreatment with eculizumab seem to be efficient in controlling of TMA and restoration of kidney functions.

Kaynak

Medicine

Cilt

95

Sayı

31

Bağlantı

https://doi.org/10.1097/MD.0000000000004330
https://hdl.handle.net/11436/2444

Koleksiyonlar

  • PubMed İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [2443]
  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [5931]
  • TF, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü Koleksiyonu [1559]
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [5260]



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 




| Yönerge | Rehber | İletişim |

DSpace@RTEÜ

by OpenAIRE
Gelişmiş Arama

sherpa/romeo

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına Göre

Hesabım

GirişKayıt

İstatistikler

Google Analitik İstatistiklerini Görüntüle

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Rehber|| Yönerge || Kütüphane || Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi || OAI-PMH ||

Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi, Rize, Türkiye
İçerikte herhangi bir hata görürseniz, lütfen bildiriniz:

Creative Commons License
Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@RTEÜ:


DSpace 6.2

tarafından İdeal DSpace hizmetleri çerçevesinde özelleştirilerek kurulmuştur.