• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   RTEÜ
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
  •   RTEÜ
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Synthesis of some N-alkoxycarbonyl-N"-benzoyl-benzamidrazones(p- toluamidrazones) and 1,3,5-trisubstituted 1,2,4-triazole derivatives from N-benzoylimidates and their antimicrobial and anticancer screening studies

Thumbnail

Göster/Aç

Full Text / Tam Metin (82.41Kb)

Erişim

info:eu-repo/semantics/closedAccess

Tarih

2007

Yazar

Bekircan, Olcay
Kahveci, Bahittin
Özgümüş, Osman Birol

Üst veri

Tüm öğe kaydını göster

Künye

Bekircan, O., Kahveci, B. & Özgümüş, B. (2007). Synthesis of Some N-Alkoxycarbonyl-N"-benzoyl-benzamidr-azones(p-toluamidrazones) and 1,3,5-Trisubstituted 1,2,4-Triazole Derivatives from N-Benzoylimidates and their Antimicrobial and Anticancer Screening Studies. Chinese Journal of Chemistry, 25(12), 1871-1877. http://doi.org/10.1002/cjoc.200790345

Özet

Some new N-alkoxycarbonyl-N?-benzoyl-benzamidrazones (p-toluamidrazones) 3a-3d, and 1,3,5-trisubstituted 1,2,4-triazole 4a-4h derivatives by starting from N-benzoylbenzimidates or N-benzoyl-p-toluimidates. The structures of compounds 3 and 4 were established on the basis of elemental analyses, IR, 1H NMR, 13C NMR and UV data. Antimicrobial experiments of the compounds performed by using agar-well diffusion and broth microdilution methods revealed that only compounds 3a-3d, 4a and 4b showed inhibitory effect only on Candida albicans ATCC 60193. However, compound 4b had also specific antibacterial activity against Staphylococcus aureus ATCC 25923. The other compounds showed neither antifungal nor antibacterial activities. Compounds 3a, 4a and 4b have been screened on three human tumor cell lines, breast cancer (MCF7), non small cell lung cancer (NCI-H460), and CNS cancer (SF-268) at the National Cancer Institute (NCI), USA, which were found to exhibit low antiproliferative activity. © 2007 SIOC, CAS, & Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA.

Kaynak

Chinese Journal of Chemistry

Cilt

25

Sayı

12

Bağlantı

https://doi.org/10.1002/cjoc.200790345
https://hdl.handle.net/11436/3955

Koleksiyonlar

  • FEF, Biyoloji Bölümü Koleksiyonu [586]
  • FEF, Kimya Bölümü Koleksiyonu [474]
  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [5917]



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 




| Yönerge | Rehber | İletişim |

DSpace@RTEÜ

by OpenAIRE
Gelişmiş Arama

sherpa/romeo

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına Göre

Hesabım

GirişKayıt

İstatistikler

Google Analitik İstatistiklerini Görüntüle

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Rehber|| Yönerge || Kütüphane || Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi || OAI-PMH ||

Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi, Rize, Türkiye
İçerikte herhangi bir hata görürseniz, lütfen bildiriniz:

Creative Commons License
Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@RTEÜ:


DSpace 6.2

tarafından İdeal DSpace hizmetleri çerçevesinde özelleştirilerek kurulmuştur.