Meme Kanserinde Serum Chemerin Düzeyi
Abstract
Meme kanseri kadınlarda en sık görülen kanserdir. Obezite, östrojen fazlalığı nedeniyle meme kanserinin etiyolojik faktörleri arasında yer almaktadır. Chemerin; obezite, metabolik sendrom ve polikistik over ile ilişkilendirilmiş yeni bir adipokin olarak bilinmektedir. Bu çalışmada meme kanserinde serum chemerin düzeyini ve yeni tanı hastalarda serum chemerin düzeyinin klinik ve patolojik parametreler ile korelasyonunu araştırdık. Çalışmaya toplam 117 bayan hasta alındı. Serum chemerin düzeyi enzyme-linked immunosorbent assay (ELİSA) metodu ile ölçüldü. Etik kurul onayı alındı. Çalışmaya alınan hastalardan onam formu alındı. Çalışmaya alınan yeni tanı almış meme kanserli hastalardan 37'si metastatik iken, kalan 80 hasta ise metastatik değildi. Ortalama serum chemerin düzeyi 257.3 ± 68.7 ng/mL (148.1-526.0 ng/mL) olarak bulundu. Serum chemerin düzeyi post-menapozal kadınlarda, diyabeti ve hipertansiyonu olanlarda, vücut kitle indeksi(VKİ) >=30 kg/m² ve yaş>=50 olan hastalarda istatistik olarak anlamlı oranda daha yüksek bulundu. Hastalar metastatik ve metastatik olmayan diye gruplandırıldığında serum CA15.3 düzeyi dışında diğer parametrelerde anlamlı fark gözlenmedi. Serum chemerin düzeyleri her iki grupta benzerdi (p= 0.435). Çok değişkenli analizlerde serum CA15.3 ve CEA düzeyleri metastatik hastalık ile ilişkili bulundu. Çalışmamızda serum chemerin düzeyinin meme kanseri evresi ile ilişkili olmadığını bulduk. Meme kanseri etiyopatogenezinde chemerinin rolü olduğunu anlamak için kontrol grubu içeren geniş kapsamlı çalışmalara ihtiyaç vardır Breast cancer is the most commonly diagnosed cancer in women, and obesity is a causative factor via estrogen exposure. Chemerin is a novel adipokine associated with obesity, metabolic syndrome, and polycystic ovary syndrome. We aimed to investigate serum chemerin levels in breast cancer and to correlate chemerin levels with clinicopathologic parameters of patients with newly diagnosed breast cancer. A total of 117 patients were enrolled the study. Serum chemerin levels were measured using an enzyme-linked immunosorbent assay. Ethical approval and informed consents were attained. Thirty-seven of the study population was metastatic and 80 were non-metastatic at the time of diagnosis. The mean chemerin levels were 257.3 ± 68.7 ng/mL (148.1-526.0 ng/mL). Serum chemerin levels were significantly higher in post-menopausal women and patients with diabetes, hypertension, body mass index (BMI) ?30 kg/m2 and age ?50 years. Chemerin levels were not different in either group (p= 0.435). Multivariate analyses of parameters showed that CA15.3 and CEA levels were associated with metastatic disease. Our results propose that serum chemerin levels are not associated with breast cancer stage. However, further studies need to evaluate its role in carcinogenesis