A cost effective alternative method to ddRADseq library construction during size selection
Künye
Oral, M. (2023). A cost effective alternative method to ddRADseq library construction during size selection. Ege Journal of Fisheries and Aquatic Sciences, 40(1), 20-26. https://doi.org/10.12714/egejfas.40.1.03Özet
Next generation sequencing (NGS) technologies constitute the most powerful scientific advance of 21st century with a promise of fast and cost
effective data generation in biology. Yet, up to date NGS studies remain often limited to laboratories with established resources. In the present study, we
employed construction of ddRADseq library by using routine lab consumables (agarose gel electrophoresis: AGE thereafter) compared to high-tech NGS
consumables (paramagnetic beads) during size selection. The ddRADseq library was constructed for sequencing size selected based on universally used
paramagnetic beads, while remaining aliquot was used as a template to assess the feasibility of ddRADseq library construction using AGE for labs with limited
resources. Both libraries were optimised for 15 PCR cycles indicating similarity in template intensity. Post-PCR quantification of the libraries was comparable
(~10 ng.µL-1). Size distribution assessment revealed a cleaner pick at the ddRADseq library size selected manually based on AGE. Similarly, intercalating
agent of Qubit confirmed the quantity of libraries was similar (>3 ng.µL-1). Although being more time consuming due to pre-electrophoresis preparations, serial
wash and staining steps, ddRADseq library construction is achievable using routine lab consumables provided to supply the adaptors and PCR primers for
the initial wet-lab work. These results manifest the feasibility of ddRADseq library generation for labs with limited resources. Yeni nesil dizileme (YND) teknolojileri, biyolojide hızlı ve uygun maliyetli veri üretimi vaadi ile 21. yüzyılın en güçlü bilimsel ilerlemesini oluşturmaktadır.
Yine de, güncel YND çalışmaları genellikle yerleşik kaynaklara sahip laboratuvarlarla sınırlı kalmaktadır. Bu çalışmada, kütüphane fragman seçimi sırasında
yüksek teknoloji ürünü YND sarf malzemelerine (paramanyetik boncuklar) kıyasla rutin laboratuvar sarf malzemelerinden (agaroz jel elektroforezi: buradan
itibaren AGE) kullanarak ddRADseq kütüphaneleri oluşturuldu. Standart ddRADseq kütüphanesi, evrensel olarak kullanılan paramanyetik boncuklara dayalı
olarak seçilen fragmanlarla oluşturulurken, kalan kısım, sınırlı kaynaklara sahip laboratuvarlar için AGE kullanılarak aynı fragman büyüklüğünde ddRADseq
kütüphanesi yapılabilirliğini değerlendirmek için bir şablon olarak kullanıldı. Her iki kütüphane de kalıp DNA yoğunluğunda benzerlik gösteren 15 PCR döngüsü
için optimize edilmiştir. Kütüphanelerin PCR sonrası yoğunlukları benzerlik gösterdi (~10 ng.µL-1). Boyut dağılımı değerlendirmesi, AGE ile manuel olarak
seçilen ddRADseq kütüphane boyutunda daha temiz bir seçim olduğunu ortaya çıkardı. Benzer şekilde, Qubit ölçümleri de kütüphane DNA miktarının yakın
olduğunu ortaya koydu (>3 ng.µL-1). Elektroforez öncesi hazırlıklar, seri yıkama ve boyama adımları nedeniyle daha fazla zaman almasına rağmen, ddRADseq
kütüphane kurulum işlemi başlangıç için gerekli adaptör ve PCR primerlerinin sağlanması kaydıyla rutin laboratuvar sarf malzemeleri kullanılarak
gerçekleştirilebilir. Bu sonuçlar, sınırlı kaynaklara sahip laboratuvarlar için ddRADseq kütüphanesi oluşturmanın uygulanabilirliğini ortaya koymaktadır.