• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   RTEÜ
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
  •   RTEÜ
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Decoding 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 13: a multifaceted perspective on its role in hepatic steatosis and associated disorders

Göster/Aç

Tam Metin / Full Text (886.0Kb)

Erişim

info:eu-repo/semantics/embargoedAccess

Tarih

Xia & He P

Yazar

Demirtaş, Coşkun Özer
Yılmaz, Yusuf

Üst veri

Tüm öğe kaydını göster

Künye

Demirtas, C. O., & Yilmaz, Y. (2024). Decoding 17-Beta-hydroxysteroid Dehydrogenase 13: A Multifaceted Perspective on Its Role in Hepatic Steatosis and Associated Disorders. Journal of Clinical and Translational Hepatology, 000(000), 000. https://doi.org/10.14218/jcth.2024.00257

Özet

Chronic liver disease (CLD) represents a significant global health burden, with hepatic steatosis-associated disorders-such as metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH), alcoholic liver disease, and hepatitis C virus infection-being major contributors. Recent genome-wide association studies have identified the rs72613567:TA variant in the 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 13 ( HSD17813 ) gene as a protective factor against the development and progression of these conditions. In this review, we summarized the current evidence surrounding the HSD17813 rs72613567 variant, aiming to elucidate its impact on CLD risk and outcomes, and to explore the potential mechanisms behind its hepatoprotective effects. The rs72613567:TA variant induces a splice donor site mutation, resulting in a truncated, nonfunctional HSD17B13 protein. Numerous studies have demonstrated that this loss-of-function mutation confers protection against the development of cirrhosis and hepatocellular carcinoma (HCC) in patients with MASH, alcoholic liver disease, and hepatitis C virus infection. Moreover, the rs72613567:TA variant has been associated with reduced liver enzyme levels and improved survival in HCC patients. Integrating this variant into genetic risk scores has shown promise in predicting the progression of fatty liver disease to cirrhosis and HCC. Furthermore, inhibiting HSD17813 expression through RNA interference and small molecule inhibitors has emerged as a potential therapeutic strategy for MASH. However, the precise molecular mechanisms underlying the hepatoprotective effects of the HSD17813 rs72613567 variant remain to be fully elucidated. Future research should focus on clarifying the structure-function relationship of HSD17813 and its role in liver pathophysiology to facilitate the development of targeted therapies for CLD associated with hepatic steatosis.

Kaynak

Journal of Clinical and Translational Hepatology

Bağlantı

. https://doi.org/10.14218/jcth.2024.00257
https://hdl.handle.net/11436/9604

Koleksiyonlar

  • PubMed İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [2443]
  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [5931]
  • TF, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü Koleksiyonu [1559]
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [5260]



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 




| Yönerge | Rehber | İletişim |

DSpace@RTEÜ

by OpenAIRE
Gelişmiş Arama

sherpa/romeo

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına Göre

Hesabım

GirişKayıt

İstatistikler

Google Analitik İstatistiklerini Görüntüle

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Rehber|| Yönerge || Kütüphane || Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi || OAI-PMH ||

Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi, Rize, Türkiye
İçerikte herhangi bir hata görürseniz, lütfen bildiriniz:

Creative Commons License
Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@RTEÜ:


DSpace 6.2

tarafından İdeal DSpace hizmetleri çerçevesinde özelleştirilerek kurulmuştur.