• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   RTEÜ
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
  •   RTEÜ
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Diversely functionalized benzopyran scaffolds as potential lead candidates for treating Alzheimer's disease and diabetes

Göster/Aç

Tam Metin / Full Text (11.35Mb)

Erişim

info:eu-repo/semantics/openAccess

Tarih

2024

Yazar

Naz, Fouzia
Seraj, Faiza
Taha, Muhammad
Özil, Musa
Salar, Uzma
Baltaş, Nimet
Ul-Haq, Zaheer
Tariq, Syeda Sumayya
Khan, Khalid Mohammed

Üst veri

Tüm öğe kaydını göster

Künye

Naz, F., Seraj, F., Taha, M., Özil, M., Salar, U., Baltaş, N., Ul-Haq, Z., Tariq, S. S., & Khan, K. M. (2024). Diversely Functionalized Benzopyran Scaffolds as Potential Lead Candidates for Treating Alzheimer's Disease and Diabetes. Journal of Molecular Structure, 1322, 140317. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2024.140317

Özet

The current study deals with the preparation of polyfunctional benzopyran derivatives 1–25, synthesized by the condensation of 2,4-dihydroxy benzophenone, substituted aldehydes, and malononitrile. These compounds were evaluated for their inhibitory potential against AChE, BChE, α-amylase, and α-glucosidase enzymes, as well as for DPPH radical scavenging activity. Among 25 compounds, 1, 4–6, 14, 15, and 25 showed excellent inhibition against AChE (IC50 = 5.30 - 37.14 µM) and BChE (IC50 = 8.20 - 43.13 µM), compared to standard donepezil (IC50 = 40.05 for AChE; 45.00 µM for BChE), respectively. Moreover, compounds 2, 3, 11, and 12 inhibited α-amylase (IC50 = 1.88 - 11.42 µM) and α-glucosidase (IC50 = 2.54 - 8.36 µM) with greater potency than the standard acarbose (IC50 = 14.65 µM). Kinetic studies of the active compounds were also carried out to find the mode of inhibition. Furthermore, molecular docking was performed to determine the ligands' interaction with the enzyme's active site. In addition, compounds 9, 19, and 21 exhibited significant DPPH radical scavenging activity (SC50 = 44.88 - 64.61 µM) compared to BHT (SC50 = 66.34 µM). Thus, this study suggests that the reported compounds hold the potential to be further advanced as lead anti-Alzheimer and anti-diabetic agents.

Kaynak

Journal of Molecular Structure

Cilt

1322

Bağlantı

https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2024.140317
https://hdl.handle.net/11436/9688

Koleksiyonlar

  • FEF, Kimya Bölümü Koleksiyonu [474]
  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [5931]
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [5260]



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 




| Yönerge | Rehber | İletişim |

DSpace@RTEÜ

by OpenAIRE
Gelişmiş Arama

sherpa/romeo

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına Göre

Hesabım

GirişKayıt

İstatistikler

Google Analitik İstatistiklerini Görüntüle

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Rehber|| Yönerge || Kütüphane || Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi || OAI-PMH ||

Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi, Rize, Türkiye
İçerikte herhangi bir hata görürseniz, lütfen bildiriniz:

Creative Commons License
Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@RTEÜ:


DSpace 6.2

tarafından İdeal DSpace hizmetleri çerçevesinde özelleştirilerek kurulmuştur.