• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   RTEÜ
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
  •   RTEÜ
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Usnic acid suppresses inflammation and endoplasmic reticulum stress in a methotrexate-induced pulmonary toxicity model via modulating Nrf2 pathway

Göster/Aç

Tam Metin / Full Text (1.230Mb)

Erişim

info:eu-repo/semantics/closedAccess

Tarih

2025

Yazar

Demir, Selim
Alemdar, Nihal Türkmen
Yuluğ, Esin
Demir, Elif Ayazoğlu
Durmuş, Tenzile Beyza
Menteşe, Ahmet
Aliyazıcıoğlu, Yüksel

Üst veri

Tüm öğe kaydını göster

Künye

Demir, S., Alemdar, N. T., Yulug, E., Demir, E. A., Durmus, T. B., Mentese, A., & Aliyazicioglu, Y. (2025). Usnic acid suppresses inflammation and endoplasmic reticulum stress in a methotrexate-induced pulmonary toxicity model via modulating Nrf2 pathway. South African Journal of Botany, 177, 572–578. https://doi.org/10.1016/j.sajb.2024.12.036

Özet

Pulmonary toxicity represents a significant adverse effect of methotrexate (MTX), characterised by increased oxidative stress (OS) and inflammation. This study focused on revealing the therapeutic role of usnic acid (UA) against MTX-induced lung injury through biochemical and histological approaches by involving the nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2)/heme oxygenase-1 (HO-1) pathway. A single dose of MTX was administered to rats to induce pulmonary toxicity, and the therapeutic effect of UA was investigated with two different doses (5 and 10 mg/kg). The administration of UA treatments resulted in a significant reduction in the levels of MTX-induced OS, inflammation, endoplasmic reticulum stress and apoptosis in the lungs of rats. The administration of UA treatments was found to ameliorate the morphological damage induced by MTX in the lungs of rats. Furthermore, the administration of a particularly high dose of UA resulted in a significant increase in the levels of Nrf2 and HO-1 proteins in rats compared to those treated with MTX. These findings provide new insight and the first experimental evidence that UA may serve as an effective therapeutic agent in alleviating MTX-induced acute pulmonary toxicity by regulating the Nrf2/HO-1 pathway.

Kaynak

South African Journal of Botany

Cilt

177

Bağlantı

https://doi.org/10.1016/j.sajb.2024.12.036
https://hdl.handle.net/11436/9894

Koleksiyonlar

  • Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu Koleksiyonu [89]
  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [5931]
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [5260]



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 




| Yönerge | Rehber | İletişim |

DSpace@RTEÜ

by OpenAIRE
Gelişmiş Arama

sherpa/romeo

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına Göre

Hesabım

GirişKayıt

İstatistikler

Google Analitik İstatistiklerini Görüntüle

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Rehber|| Yönerge || Kütüphane || Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi || OAI-PMH ||

Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi, Rize, Türkiye
İçerikte herhangi bir hata görürseniz, lütfen bildiriniz:

Creative Commons License
Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@RTEÜ:


DSpace 6.2

tarafından İdeal DSpace hizmetleri çerçevesinde özelleştirilerek kurulmuştur.